Tra cứu hỏi đáp pháp luật

Yêu cầu đối với hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016

Yêu cầu đối với hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 23 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng làm thành 01 bộ. 2. Yêu cầu đối với một số giấy tờ trong bộ hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng: a) Đối với Phiếu tiếp nhận hồ sơ

Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016

Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 24 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Trang thiết bị y tế thuộc loại A chỉ được lưu hành trên thị trường sau khi đã được Sở Y tế cấp phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định tại điểm b khoản 2 Điều này

Hồ sơ cấp lại, gia hạn số lưu hành đối với các trang thiết bị y tế B, C, D 11:17 | 07/10/2016

Hồ sơ cấp lại, gia hạn số lưu hành đối với các trang thiết bị y tế B, C, D được quy định tại Điều 27 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Hồ sơ cấp lại số lưu hành đối với trường hợp mất, hỏng: Văn bản đề nghị cấp lại số lưu hành theo mẫu số 05 quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định này. 2. Hồ

Yêu cầu đối với hồ sơ đề nghị cấp mới, gia hạn số lưu hành đối với các trang thiết bị y tế B, C, D 11:17 | 07/10/2016

Yêu cầu đối với hồ sơ đề nghị cấp mới, gia hạn số lưu hành đối với các trang thiết bị y tế B, C, D được quy định tại Điều 28 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Hồ sơ đề nghị cấp mới hoặc gia hạn số lưu hành trang thiết bị y tế làm thành 01 bộ, các tài liệu trong hồ sơ được in rõ ràng, sắp xếp theo trình tự quy

Thủ tục đình chỉ lưu hành đối với trường hợp trang thiết bị y tế có cảnh báo của cơ quan có thẩm quyền về trang thiết bị y tế có lỗi gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người sử dụng 11:17 | 07/10/2016

Thủ tục đình chỉ lưu hành đối với trường hợp trang thiết bị y tế có cảnh báo của cơ quan có thẩm quyền về trang thiết bị y tế có lỗi gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người sử dụng được quy định tại Điều 33 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: - Trong thời hạn 05 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được thông báo về yếu tố

Xử lý đối với các trang thiết bị y tế khi chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế không tiếp tục sản xuất 11:17 | 07/10/2016

Xử lý đối với các trang thiết bị y tế khi chủ sở hữu trang thiết bị y tế hoặc chủ sở hữu số lưu hành trang thiết bị y tế không tiếp tục sản xuất được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có nhập về một lô hàng trang thiết bị y tế cũng đã khá lâu. Hiện nay cơ sở sản xuất của lo hàng này đã ngưng hoạt động. Ban biên tập có

Điều kiện của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D 11:17 | 07/10/2016

Điều kiện của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D được quy định tại Điều 37 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Có đội ngũ nhân viên kỹ thuật có trình độ phù hợp để thực hiện lắp đặt, hướng dẫn sử dụng phù hợp với loại trang thiết bị y tế mà cơ sở mua bán, trong đó có ít nhất 01 nhân viên kỹ

Hồ sơ, thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016

Hồ sơ, thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 38 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế được lập thành 01 bộ gồm các giấy tờ sau: a) Văn bản công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo mẫu số 07 quy định

Nguyên tắc quản lý xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016

Nguyên tắc quản lý xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Xin chào các anh/ chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang muốn mở một của hàng mua bán trang thiết bị y tế nhập khẩu. Ban biên tập có thể tư vấn giúp nguyên tắc quản lý xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Văn bản nào quy

Tổ chức, cá nhân thực hiện nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành phải đáp ứng các điều kiện 11:17 | 07/10/2016

Tổ chức, cá nhân thực hiện nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành phải đáp ứng các điều kiện được quy định tại khoản 2 Điều 41 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Khuyến khích các doanh nghiệp trong nước sản xuất để xuất khẩu. 2. Tổ chức, cá nhân thực hiện nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số

Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016

Giấy phép nhập khẩu được quy định tại Điều 42 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Các trường hợp trang thiết bị y tế phải có giấy phép nhập khẩu: a) Chưa có số lưu hành nhập khẩu để nghiên cứu khoa học hoặc kiểm nghiệm hoặc hướng dẫn sử dụng, sửa chữa trang thiết bị y tế; b) Chưa có số lưu hành nhập

Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do cho trang thiết bị y tế sản xuất trong nước 11:17 | 07/10/2016

Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do cho trang thiết bị y tế sản xuất trong nước được quy định tại Điều 43 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế chưa có số đăng ký lưu hành: a) Văn bản đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu

Quyền của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế 11:17 | 07/10/2016

Quyền của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 45 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: - Yêu cầu bên bán trang thiết bị y tế cung cấp đầy đủ thông tin, hồ sơ truy xuất nguồn gốc, bảo hành trang thiết bị y tế. - Yêu cầu tổ chức, cá nhân nhập khẩu, phân phối, sử dụng sản phẩm hợp tác trong

Nghĩa vụ của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế 11:16 | 07/10/2016

Nghĩa vụ của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 46 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Thực hiện các biện pháp kiểm soát nội bộ để duy trì chất lượng trang thiết bị y tế theo quy định của chủ sở hữu số lưu hành. 2. Cung cấp đầy đủ, kịp thời cho người sử dụng các thông tin về: a

Lưu trữ hồ sơ đăng ký trực tuyến trang thiết bị y tế 11:16 | 07/10/2016

Lưu trữ hồ sơ đăng ký trực tuyến trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 61 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: 1. Trường hợp thực hiện đăng ký trực tuyến, cơ sở đăng ký phải lưu trữ hồ sơ đăng ký bằng bản giấy. 2. Trường hợp các giấy tờ trong hồ sơ đăng ký quy định tại khoản 1 Điều này bị mất hoặc hư hỏng

Giải quyết yêu cầu thay đổi người phiên dịch trong phiên tòa dân sự sơ thẩm 11:15 | 07/10/2016

, quyết định theo thủ tục do Bộ luật tố tụng dân sự 2015 quy định và có thể chấp nhận hoặc không chấp nhận; trường hợp không chấp nhận thì phải nêu rõ lý do. (Điều 240 Bộ luật tố tụng dân sự 2015) Trên đây là trả lời của Ban biên tập Thư Ký Luật về: Giải quyết yêu cầu thay đổi người phiên dịch trong phiên tòa dân sự sơ thẩm, được quy định tại

Quyền và trách nhiệm của cộng đồng trong ứng phó với biến đổi khí hậu được quy định như thế nào? 11:11 | 07/10/2016

đổi khí hậu. - Cơ quan quản lý về biến đổi khí hậu có trách nhiệm cung cấp thông tin, tổ chức các hoạt động nâng cao nhận thức cộng đồng và tạo điều kiện thuận lợi cho cộng đồng tham gia các hoạt động ứng phó với biến đổi khí hậu. Trên đây là quy định về quyền và trách nhiệm của cộng đồng trong ứng phó với biến đổi khí hậu. Để hiểu rõ hơn

Xem xét, quyết định hoãn phiên tòa dân sự sơ thẩm khi có người vắng mặt 11:10 | 07/10/2016

phải hỏi xem có ai đề nghị hoãn phiên tòa hay không; nếu có người đề nghị thì Hội đồng xét xử xem xét, quyết định theo thủ tục do Bộ luật này quy định và có thể chấp nhận hoặc không chấp nhận; trường hợp không chấp nhận thì phải nêu rõ lý do. (Điều 240 Bộ luật tố tụng dân sự 2015) Trên đây là trả lời của Ban biên tập Thư Ký Luật về: Xem xét

Tính khách quan của người làm chứng trong phiên tòa dân sự sơ được bảo đảm như thế nào? 11:09 | 07/10/2016

biện pháp cần thiết để những người làm chứng không nghe được lời khai của nhau hoặc tiếp xúc với những người có liên quan. 2. Trường hợp lời khai của đương sự và người làm chứng có ảnh hưởng lẫn nhau thì chủ tọa phiên tòa có thể quyết định cách ly đương sự với người làm chứng trước khi hỏi người làm chứng. (Điều 242 Bộ luật tố tụng dân sự

Phát triển và ứng dụng khoa học, công nghệ ứng phó với biến đổi khí hậu 11:07 | 07/10/2016

Phát triển và ứng dụng khoa học, công nghệ ứng phó với biến đổi khí hậu được quy định tại Điều 47 Luật bảo vệ môi trường 2014 như sau: 1. Hoạt động nghiên cứu, chuyển giao và ứng dụng công nghệ về ứng phó với biến đổi khí hậu được ưu tiên gồm: a) Phát triển ngành và liên ngành khoa học về quản lý, đánh giá, giám sát và dự báo tác động

Tra cứu hỏi đáp Ly hôn

Thông báo