Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn nguyên liệu làm thuốc thú y được quy định tại Khoản 3 Điều 27 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Nhãn nguyên liệu làm thuốc thú y phải có những nội dung sau:
a) Tên nguyên liệu;
b) Hàm lượng hoặc nồng độ (nếu có
Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn vỉ thuốc thú y được quy định tại Khoản 4 Điều 27 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Nhãn trên vỉ thuốc thú y ít nhất phải có những nội dung sau:
a) Tên thuốc thú y;
b) Hoạt chất, hàm lượng: thuốc thú y ở dạng
Nội dung ghi nhãn bắt buộc trên bao bì thuốc thú y trực tiếp có kích thước nhỏ được quy định tại Khoản 5 Điều 27 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
a) Nhãn thuốc thú y trên bao bì trực tiếp có kích thước nhỏ, có thiết kế hình dạng đặc biệt không thể
Cách ghi tên thuốc thú y trên nhãn thuốc được quy định tại Khoản 1 Điều 28 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Tên thuốc thú y do tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh thuốc thú y tự đặt. Tên thuốc không được làm hiểu sai lệch về bản chất và công dụng
Cách ghi thành phần hoạt chất, hàm lượng hoặc nồng độ trên nhãn thuốc như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hồng Linh, hiện đang là trưởng phòng sản xuất công ty Dược Traphic. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về cách ghi thành phần hoạt chất, hàm lượng hoặc
Quy cách đóng gói thuốc thú y được quy định tại Khoản 3 Điều 28 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
a) Ghi quy cách đóng gói của thuốc là ghi số lượng, khối lượng tịnh, thể tích thực của thuốc chứa đựng trong bao bì thương phẩm của thuốc;
b) Quy
Việc ghi chỉ định, cách dùng, chống chỉ định và thời gian ngừng sử dụng trên nhãn thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hải Yến, hiện đang là nhân viên phòng phát triển sản phẩm công ty dược Khánh Việt. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy
Kiểm dịch viên chính thực vật phải đáp ứng tiêu chuẩn về trình độ nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật? Tôi là Minh Anh, sinh viên chuyên ngành Nông học, trường Đại học Nông Lâm Tp.HCM. Cho tôi hỏi muốn trở thành Kiểm dịch viên chính thực vật phải đáp ứng điều kiện gì? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân
Mã số ngạch công chức kiểm dịch động vật được quy định ra sao? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật? Tôi là Thùy Linh, sinh viên trường Đại học Nông Lâm. Hiện nay tôi đang làm bài tiểu luận về tìm hiểu hoạt động của công chức kiểm dịch động vật, để bổ sung nội dung cũng như cơ sở pháp lý cho bài viết của mình, tôi muốn hỏi công chức
Cách ghi dạng bào chế trên nhãn thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Minh Long, hiện đang làm nhân viên phòng đóng gói và quản lý nhãn sản phẩm công ty Dược Hậu Giang. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về cách ghi dạng bào chế trên
Đối tượng kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y xuất khẩu được quy định tại Khoản 2 Điều 38 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
a) Thuốc thú y trước khi xuất khẩu do cơ sở xuất khẩu đăng ký: theo yêu cầu của cơ sở đăng ký;
b) Thuốc thú y xuất
Hồ sơ đăng ký kiểm tra chất lượng sản phẩm xuất khẩu theo yêu cầu của cơ sở được quy định tại Khoản 4 Điều 38 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành gồm:
a) Giấy đăng ký kiểm tra chất lượng thuốc thú y xuất khẩu theo mẫu quy định tại Phụ lục XL ban hành kèm theo
Thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y của cơ quan quản lý cấp tỉnh được quy định tại Khoản 2 Điều 42 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Cơ quan quản lý chuyên ngành thú y cấp tỉnh cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y
Việc nộp hồ sơ cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y được quy định tại Khoản 1 Điều 43 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
a) Tổ chức, cá nhân nộp hồ sơ trực tiếp hoặc gửi qua đường bưu điện đến cơ quan nhà nước có thẩm quyền theo quy định
Hồ sơ cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y được quy định tại Khoản 2 Điều 43 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
a) Đơn đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y theo mẫu quy định tại Phụ lục XLII ban hành kèm theo Thông tư này;
b
Trách nhiệm của các cơ quan thuộc Cục Thú y trong quản lý thuốc thú y được quy định tại Điều 45 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
1. Thực hiện kiểm tra chất lượng thuốc thú y nhập khẩu, lưu hành.
2. Đánh giá Điều kiện cơ sở khảo nghiệm thuốc thú
Trách nhiệm của cơ sở đăng ký lưu hành thuốc thú y được quy định tại Điều 48 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
1. Chịu trách nhiệm trước pháp luật và người tiêu dùng về chất lượng thuốc thú y do cơ sở sản xuất, lưu thông và phân phối.
2. Chịu sự
Nơi cách ly kiểm dịch động vật được định nghĩa tại Khoản 1 Điều 2 Thông tư 25/2016/TT-BNNPTNT Quy định về kiểm dịch động vật, sản phẩm động vật trên cạn do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Nơi cách ly kiểm dịch động vật là khu vực riêng biệt để nuôi giữ động vật trong thời gian nhất định để thực hiện việc kiểm
Nội dung kiểm dịch đối với động vật xuất phát từ cơ sở được công nhận an toàn dịch bệnh được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hoàng Hà, hiện tại đang làm việc tại công ty TNHH nông sản Khánh Việt. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về nội dung kiểm
Cách ghi số đăng ký lưu hành trên nhãn thuốc thú y được quy định tại Điểm b Khoản 5 Điều 28 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Số đăng ký lưu hành là ký hiệu được Cục Thú y cấp cho một sản phẩm thuốc thú y để chứng nhận thuốc đó đã đăng ký lưu hành
Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn nguyên liệu làm thuốc thú y
11:39 | 26/05/2017